Brasil aprova ensaio clínico da vacina Sanofi Pasteur

Um logotipo da Sanofi é visto durante a coletiva de imprensa anual dos resultados da empresa em Paris, França, 6 de fevereiro de 2020. REUTERS / Benoit Tessier

BRASILIA, 6 de julho (Reuters) – A agência reguladora de saúde do Brasil, Anvisa, disse nesta terça-feira que aprovou um novo ensaio clínico de uma vacina candidata COVID-19 a ser desenvolvida e testada pela Sanofi Pasteur, divisão de vacinação da gigante farmacêutica francesa Sanofi.

A injeção será uma vacina de ‘próxima geração’ utilizando tecnologias de mRNA e o estudo clínico será de fase 1 e 2, disse a Anvisa, acrescentando que serão utilizados cerca de 150 voluntários no Brasil.

As vacinas candidatas normalmente devem provar sua eficácia e segurança em estudos de fase 3 envolvendo milhares de pessoas antes que os fabricantes possam receber permissão para um uso mais amplo.

A tecnologia de mRNA já foi comprovada nos jabs Pfizer (PFE.N) e Moderna (MRNA.O) COVID-19.

O estudo pretende aplicar duas doses, com intervalo de 21 dias, e será realizado nos estados da Bahia, Minas Gerais, Mato Grosso do Sul e Rio de Janeiro, informou a Anvisa.

A fase 1/2 do teste também deve ocorrer nos Estados Unidos, Honduras e Austrália.

O aumento na contagem de casos COVID-19 no Brasil e no número de mortos está diminuindo, mas o país ainda está muito atrás de outros na vacinação de sua população, e recentemente surgiram alegações de corrupção contra o presidente Jair Bolsonaro no processo de licitação. consulte Mais informação

O número de mortos no Brasil, de mais de 525.000, continua sendo o segundo maior do mundo, depois dos Estados Unidos.

Reportagem de Jamie McGeever e Ana Mano Edição de Peter Graff

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